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较早公告: 顶空进样器是将待测样品置入一密闭的容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。其实它就是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法顶空进样器不乏会碰到一些故障,下面列出几点作为排除故障的一般方法:1.观察顶空进样器问题的症状。2.检查HS状态显示屏和日志,特别是序列日志和事件日志。检查GC日志、事件和显示。如果使用数据系统,还要检查数据系统日志。这些日志还包含直接表明问题根源的有用信息。3
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液相色谱仪小故障的处理,简单!
点击次数:92 发布时间:2019-05-25
   液相色谱仪是利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪在生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等领域均有广泛应用。
  液相色谱仪长期使用出现问题是在所难免的。也并不是说厂家生产的产品质量有问题,无论什么东西使用时间长了都会有一些小毛病的,虽然一时之间还不至于对工作造成影响,但如果不及时处理的话,小故障会演变成的大问题,因此自己学会一些简单的液相色谱仪维修方法很重要,可能有人说出现问题可以找厂家来维修,这也是对的。但是如果只是小问题的话,等厂家来维修既浪费时间,又耽误工作,好像有点得不偿失哈!

液相色谱仪

  1、气泡溢出
  原因:主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤器导致。
  措施:将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,利用超声清洗既分钟。或者将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,再用纯水清洗,打开purge键清洗脱气,直到没有气泡冒出。打开泄压阀,打开泵,纯水冲洗过滤器1小时左右。
  2、柱压高
  原因:缓冲液盐分沉积于柱内;或者是样品污染沉积。
  措施:如果是缓冲液盐分沉积于柱内,则用40~50℃的纯水低速正向冲洗柱子,逐渐提高流速冲洗,柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗,zui后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。
  如果是样品污染沉积导致,则用纯水反向冲洗柱子,再用甲醇冲洗,随后用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子,再用甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,zui后用甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟。
  3、无压力指示,也无液体流过
  原因:泵密封垫圈磨损;或大量气泡进入泵体。
  措施:更换密封垫圈,或用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。
  4、出峰不佳,峰分叉
  原因:色谱柱被污染,或者柱头填料塌陷。
  措施:色谱柱被污染则需清洗色谱柱。如果柱头填料塌陷或硬结,则去除硬结部分,冲新装入新填料。反复滴甲醇,压紧不锈钢杆,直至填满。柱头用甲醇冲洗干净。
  5、压力波动大,流量不稳定
  原因:系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物。
  措施:观察流动相的量,动相要充分脱气。如果是单向阀和阀座不能密封,则拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
  6、峰面积重复性不佳
  原因:进样阀漏液;或加样针不到位,或者是液量不足。
  措施:更换进样阀垫圈。如果是加样针不到位,则将加样针插到底,液量不足则注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态。避免注射过浓的样品溶液。
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